С начала прошлого года неонатальный скрининг на генетические заболевания у младенцев был расширен с 5 сразу до 36 нозологий. В результате за год удалось диагностировать более 650 редких заболеваний на ранних стадиях — когда симптомов еще нет, но уже можно начинать лечение.
Од...
ПОДРОБНЕЕ »
Комментарии